Kas ir krustošanās zinātniskajā teorijā


[LDZ] Pasažieru vilciens uz Valmieru (Jūnijs 2019).

Anonim

Thomas Morgan - ģenētiskās iedzimtības teorijas radītājs. Savos eksperimentos viņš noteica likumu par piesaistītu rakstzīmju mantojumu. Bet šajā likumā ir novirzes, un tā iemesls ir šķērsošana.


Saskaņā ar eksperimentiem gēni, kas atrodas vienā hromosomā, meiozes laikā, nonāk vienā un tajā pašā gametē. Tādējādi šajos gēnos kodētās iezīmes tiek pārmantotas. Šī parādība - rakstzīmju saistītā mantojuma fenomens - tika nosaukta par Morgan likumu.
Tomēr Morganas likums nav absolūts, dabā bieži vien atkāpjas no šā likuma. Otrās paaudzes hibrīdos nelielam skaitam indivīdu ir rakstzīmes, kuru gēni atrodas tajā pašā hromosomā. Kā mūsdienu zinātne to izskaidro?
Fakts ir tāds, ka pirmās meiotiskā sadalījuma prophāzē konjugācija notiek (no latīņu. Konjugācijas - savienojuma) homologajām hromosomām. Šīs savstarpēji saistītās homologās hromosomas var apmainīties ar savām daļām. Šo procesu sauc par "šķērsošanu" (no angļu valodas. Šķērsošana).
Pārbraukšanas process ir būtisks, lai palielinātu pēcnācēju daudzveidību. Pārbraukšanu pamanīja arī Morgan un viņa skolēni, tāpēc viņa teorētisko iedzimtību, kas sastāv no trim galvenajiem punktiem, var papildināt ar vēl vienu pozīciju: gametu veidošanās, homologu hromosomu konjugāta, kā arī apmaiņas alēlija gēnu, t.i. starp tiem ir šķērsgriezums.
Tātad, šķērsojot Morgan likumu, tiek pārkāpts. Viena hromosoma gēni nav iedzimti, jo tie ir sakārtoti daži no tiem tiek aizstāti ar homologā hromosomas alēlija gēniem. Šajā gadījumā mēs runājam par nepilnīgu gēnu sasaisti.
Pārbraukšanas fenomens palīdzēja zinātniekiem izveidot ģenētiskās hromosomu kartes, parādot katra gēna atrašanās vietu hromosomā. Pamatojoties uz ģenētiskajām kartēm, jūs varat izdarīt iespējamu hromosomu mantojuma modeli.